Eurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries. Eurofins is by your side every day, from the food you eat to the medicines you rely on. We work with the biggest companies in the world, testing their products and ingredients for safety, authenticity, and accuracy. Eurofins believes it is a global leader in food, environmental, pharmaceutical and cosmetics products testing, as well as in agroscience CRO services. It is also one of the global independent market leaders in certain testing and laboratory services for genomics, discovery pharmacology, forensics, CDMO, advanced material sciences, and in the support of clinical studies.

In over just 30 years, Eurofins has grown from one laboratory in Nantes, France to over 50,000 staff across a network of more than 900 independent companies in over 50 countries, operating more than 800 laboratories. Eurofins offers a portfolio of over 200,000 analytical methods to evaluate the safety, identity, composition, authenticity, origin, traceability and purity of biological substances and products, as well as providing innovative clinical diagnostic testing services, as one of the leading global emerging players in specialised clinical diagnostics testing.

In 2020, Eurofins generated total revenues of EUR 5.4 billion and has been among the best performing stocks in Europe over the past 20 years.

Le site de Celle l'Evescault regroupe 2 entités au sein de la business line internationale Eurofins Discovery au service de la découverte du médicament :

• Eurofins-Cerep, spécialiste de la pharmacologie in vitro, offre des services  qui permettent de réduire les coûts de la recherche des médicaments en identifiant précocement les médicaments les plus prometteurs tout en éliminant les composés susceptibles d’échouer en développement.
• Eurofins DiscoverX Products France (EDPF) dont l'activité est la production de certains réactifs stratégiques comme les protéines purifiées utilisées pour les tests enzymatiques (kinases et autres enzymes).

Intégré(e) au service Qualité sous la dépendance hiérarchique du Responsable qualité du site, le Responsable de l'équipe Contrôle Qualité des études de Pharmacologie manage les équipes de Validateurs assistants scientifiques et d’Auditeurs des études.

Vous garantissez donc la validité des données livrées suivant les engagements pris envers les clients et le respect des méthodes internes.

Vous organisez le contrôle qualité des études en pilotant les moyens techniques et humains, pour cela vous :

- Animez et Managez l’équipe Contrôle Qualité des études (10 personnes) ;

- Maintenez et améliorez la performance de votre équipe et pilotez son activité par des indicateurs de performance ;

- Gérez les activités de Contrôle Qualité des données scientifiques et livrables clients dans le respect des procédures et des spécifications clients ;

- Etes Garant du traitement de toutes non-conformités des données, produits et process sous votre responsabilité ;

- Participez au suivi de la maîtrise des équipements de laboratoire ;

- Participez au maintien et à l’amélioration des procédés en relation étroite avec les services et activités connexes du laboratoire ;

- Mettez en œuvre les outils Qualité et les outils de résolutions de problème afin de participer activement à l’amélioration continue du service rendu à nos clients.

- Apportez un support technique aux clients internes et externes ;

- Etes l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients dans votre domaine d'expertise, en participant activement aux visites et audits ;

- Etes garant des enjeux qualité en veillant à la conformité des activités de votre service.

Formation : Minimum Bac + 5 en Biologie ou Pharamacologie ou une 1ère expérience dans la fonction

Expérience : confirmée en management d'équipe idéalement dans le domaine de la biologie ou dans des fonctions Qualité en milieu industriel (chimie, pharma ou cosmétologie).

Compétences techniques :

• Solides compétences dans l'utilisation des outils Qualité de base type QQOQCP, AMDEC, ISCHIKAWA ...

Langues : Anglais niveau B1 (minimum requis)

Savoir être : Votre leadership et votre pédagogie reconnus vous permettront de piloter et d'accompagner des collaborateurs expérimentés. En tant que représentant(e) de votre activité votre goût pour le travail en équipe et votre sens de la communication seront des atouts indispensables. 

Orienté(e) client et résultats, vous êtes sensible au respect des délais,  rigoureux, adaptable et réactif. Votre curiosité et votre capacité d'analyse seront également appréciés.

Portés par des valeurs fortes (Esprit d'équipe, Respect de l'homme et de l'environnement, Intégrité, Innovation, Dynamisme et Qualité), l'entreprise et les collaborateurs qui la composent avancent et écrivent ensemble l'histoire de l'entreprise dans le respect de la confiance et de l'engagement mutuel.

Prise de poste idéale : décembre 2021

Convention collective : Industrie Pharmaceutique (3104)

CDI - cadre forfait jours

Eléments de rémunération :

1. salaire : selon grille conventionnelle et grille d'entreprise aux alentours de 3500€ bruts mensuels à négocier selon profil et expérience 
2. Mutuelle d'entreprise
3. Titres restaurant

Horaires :

1. forfait jours 218 jours + rtt
2. Accord télétravail négocié dans l'entreprise en janvier 2021 

https://www.linkedin.com/company/11361107/admin/overview/

https://www.eurofins.com/biopharma-services/discovery/