Eurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries. Eurofins is by your side every day, from the food you eat to the medicines you rely on. We work with the biggest companies in the world, testing their products and ingredients for safety, authenticity, and accuracy. Eurofins believes it is a global leader in food, environmental, pharmaceutical and cosmetics products testing, as well as in agroscience CRO services. It is also one of the global independent market leaders in certain testing and laboratory services for genomics, discovery pharmacology, forensics, CDMO, advanced material sciences, and in the support of clinical studies.

In over just 30 years, Eurofins has grown from one laboratory in Nantes, France to over 50,000 staff across a network of more than 900 independent companies in over 50 countries, operating more than 800 laboratories. Eurofins offers a portfolio of over 200,000 analytical methods to evaluate the safety, identity, composition, authenticity, origin, traceability and purity of biological substances and products, as well as providing innovative clinical diagnostic testing services, as one of the leading global emerging players in specialised clinical diagnostics testing.

In 2020, Eurofins generated total revenues of EUR 5.4 billion and has been among the best performing stocks in Europe over the past 20 years.

Le site de Celle l'Evescault regroupe 2 entités au sein de la business line internationale Eurofins Discovery au service de la découverte du médicament :

• Eurofins-Cerep, spécialiste de la pharmacologie in vitro, offre des services  qui permettent de réduire les coûts de la recherche des médicaments en identifiant précocement les médicaments les plus prometteurs tout en éliminant les composés susceptibles d’échouer en développement.
• Eurofins DiscoverX Products France (EDPF) dont l'activité est la production de certains réactifs stratégiques comme les protéines purifiées utilisées pour les tests enzymatiques (kinases et autres enzymes).

Intégré(e) au service Qualité au sein l'unité Contrôle Qualité Données et au sein d'une équipe de 8 personnes sous la responsabilité d'un(e) responsable d'équipe QC, vous participez :

• au contrôle des résultats des essais :
  • Valider la conformité des données issues de la réalisation des tests dans le respect des procédures de travail selon des règles de validation prédéterminées ainsi que la cohérence des résultats pour un composé donné en fonction de son historique
  • Vérifier les conditions expérimentales et les paramètres de référence
  • Envoyer les résultats dans la base de données où ils deviendront visibles par le client
  • Garantir les résultats envoyés aux clients et signaler toute non-conformité en tant qu'acteur majeur de la qualité
  • Consigner auprès des Directeurs d'études tous les problèmes techniques et scientifiques afin que ceux-ci puissent assurer la cohérence au niveau de l'étude et la communication avec le client
• au maintien de la conformité de nos process :
  • Reporter à votre supérieur hiérarchique et au service concerné tout dysfonctionnement.
  • Utiliser des outils tels que les cartes de contrôle en tant qu’acteur du suivi de la performance de l’entreprise.
  • Participer à la résolution de problèmes techniques identifiés.
  • Enregistrer les dérives observées sur les tests (en collaboration avec le support technique).
• à l'amélioration continue :
  • Participer à l'amélioration continue des procédés, à l'évolution des méthodes et des outils de contrôle
  • Participer à la résolution des problèmes techniques en recherchant les causes des invalidations des tests en concertation avec les techniciens de laboratoire, les assistants projets et les chefs d'équipe.
  • Proposer des améliorations des process et des procédés afin de renforcer la maîtrise de la conformité et le respect des spécifications clients.

Formation :   

Licence / Master en qualité, biochimie, biologie appliquée, biologie cellulaire, bio-analyse, contrôle ou équivalent

Expérience : Idéalement 2 ans d’expérience dans un laboratoire et ou une fonction similaire 

Compétences techniques :

Forte expertise des tests de pharmacologie,

Connaissance des outils de base de la qualité (5M, analyse de risque, ...)

Langues : Anglais opérationnel exigé ; niveau B1 mini (prérequis)

Qualités relationnelles : Dynamisme, Diplomatie, Curiosité, Capacité d’analyse, Soucieux du détail, Sensible à la qualité et au délai client, esprit d'équipe, adaptabilité, force de proposition, aisance relationnelle.

Portés par des valeurs fortes (Esprit d'équipe, Respect de l'homme et de l'environnement, Intégrité, Innovation, Dynamisme et Qualité), l'entreprise et les collaborateurs qui la composent avancent et écrivent ensemble l'histoire de l'entreprise dans le respect de la confiance et de l'engagement mutuel.

Prise de poste idéale : mi novembre 2021

Convention collective : Industrie Pharmaceutique (3104)

CDI

Intégration / formation dont une partie en laboratoire

Eléments de rémunération :

• salaire : 2200 € à négocier selon profil et expérience (minima conventionnel de la convention collective de l'industrie pharmaceutique 4C :  2146.63€b mensuel)
• Prime d'équipe d'environ 75€b mensuel
• Mutuelle d'entreprise
• Titres restaurant

Temps de travail :

• base de 37 heures hebdomadaires avec RTT

Horaires :

Horaires individualisés sur la base d'horaires d'équipe (alternance de 2 semaines : horaire après-midi avec embauche à 13h30 / horaires administratifs)

Accord télétravail négocié dans l'entreprise en janvier 2021 

https://www.linkedin.com/company/11361107/admin/overview/

https://www.eurofins.com/biopharma-services/discovery/