Eurofins BioPharma söker QA (Kvalitetssäkrare)

  • Heltid

Företagsbeskrivning

Testing for life - 365 dagar om året säkerställer vi att vi kan lita på att vår omgivning är trygg. Det är vårt uppdrag.

Eurofins är ett globalt företag med mer än 45.000 medarbetare runtom i världen. Eurofins har under de senaste 20 åren varit ett av världens snabbast växande företag tack vare innovation inom teknik och service.

Vår verksamhet och våra värderingar bygger på våra fyra grundstenar: ”Vår kund”, ”kvalitet”, ”yrkesstolthet tillsammans” samt ”professionalism och hållbarhet”. Läs mer på careers.eurofins.com/se/

Eurofins Biopharma Product Testing Sweden är ett kontraktslaboratorium som utför analyser, metodutvecklingar, valideringsarbeten och specialstudier på uppdrag av läkemedels-, medical device- och bioteknikindustrin. Våra kunder är allt från stora läkemedelsbolag till små utvecklingsbolag. På Eurofins Biopharma Product Testing är vi i Sverige cirka 50 medarbetare och totalt 4000 medarbetare globalt fördelat på 29 laboratorier

Jobbeskrivning

Till vår funktion Kvalitetssäkring (QA) söker vi nu en Kvalitetssäkrare (QA).

Vi söker dig som vill vara med och påverka och som tycker det är viktigt att ha ett arbete där du kan göra skillnad. Vi gör dagligen analyser på produkter som botar och lindrar sjukdomar och som räddar liv. Det är därför självklart att du är noggrann, har god förståelse för ditt arbete samt har en hög kvalitetsmedvetenhet. Du är nyfiken, tycker att kvalitetssäkring är stimulerande och du har en naturlig drivkraft att utvecklas i din roll. För att trivas hos oss tror vi att du är en lyhörd person med god kommunikativ förmåga samt har ett strukturerat arbetssätt även när det är ett högt tempo.

I funktionens arbetsuppgifter ingår bland annat:

  • Granska och värdera analysresultat
  • Utfärda, granska och godkänna dokument som exempelvis rutiner, protokoll, rapporter och metoder
  • Delta vid avvikelseutredningar
  • Delta vid GMP-inspektioner från kunder och myndigheter
  • Fungera som stöd åt kunder och övriga funktioner inom företaget i kvalitetsfrågor
  • Vara delaktig i företagets kontinuerliga förbättringsarbeten.
  • Arbeta i ett flertal elektroniska stödssystem, exempelvis inom avvikelsehantering, dokumentkontroll och LIMS

Kravspecifikation

Din profil

  • Du har en högskoleutbildning med inriktning mot kemi eller motsvarande
  • God kunskap om GMP och är van att granska och värdera GMP-dokumentation
  • Arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustri eller liknande verksamhet, önskvärt inom QA
  • Du har god datavana och kommunicerar väl både skriftligt och muntligt på svenska och engelska

 

Ytterligare information

Vi erbjuder:

Ett spännande och ansvarsfullt arbete inom en av världens ledande laboratorieverksamheter med goda möjligheter för utveckling i din profession. Du kommer att ingå i ett team med ambitiösa och duktiga kollegor i en välskött och informell arbetsmiljö i Uppsala.

Välkommen med din ansökan till oss där våra tjänster dagligen ger ett positivt avtryck i den värld vi lever i. Det är vad vi kallar "Testing for Life" och gör att det känns lite extra bra att gå till jobbet varje dag.

Tjänsten är en tillvidareanställning, vi tillämpar provanställning. Lön i förhållande till kvalifikationer.

Tillträde:  

Snarast möjligt

Ansökan:

Din ansökan vill vi gärna ha så snart som möjligt då urvalet sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum 22 oktober 2020

För ytterligare information om tjänsten är du välkommen att kontakta Quality Manager Sima Mahmodi per e-post: [email protected]

För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta HR generalist Sara Carlsson per e-post/telefon: [email protected] / 010-490 8057

Integritetspolicy